Kết hợp xương là gì? Các công bố khoa học về Kết hợp xương
Kết hợp xương là quá trình xếp chồng các mảnh xương lại với nhau để tạo thành một khối xương đơn vị sau khi xương đã bị gãy hoặc bị phân tán. Quá trình này nhằm...
Kết hợp xương là quá trình xếp chồng các mảnh xương lại với nhau để tạo thành một khối xương đơn vị sau khi xương đã bị gãy hoặc bị phân tán. Quá trình này nhằm đảm bảo tính ổn định và khả năng phục hồi của xương. Kết hợp xương thường được thực hiện thông qua phẫu thuật hoặc sử dụng các vật liệu kết hợp như chốt hay tấm kim loại để cố định các mảnh xương với nhau.
Quá trình kết hợp xương, còn được gọi là phục hồi xương, thường được thực hiện trong trường hợp xương bị gãy, nứt, hoặc phân tán do chấn thương hoặc bệnh lý. Khi xương chịu áp lực quá mức, các mảnh xương bị tách ra khỏi nhau và không còn ổn định. Do đó, việc kết hợp lại các mảnh xương là cần thiết để khôi phục tính chất và chức năng của xương.
Quá trình kết hợp xương thường được thực hiện dưới tác động của các yếu tố sau:
1. Cố định xương: Các mảnh xương được cố định với nhau thông qua sử dụng các vật liệu như chốt, tấm kim loại, băng gạc hoặc những hệ thống gắn kết khác. Điều này giúp tạo ra một môi trường ổn định cho việc phục hồi xương và ngăn ngừa sự di chuyển sống động của các mảnh xương.
2. Hình thành máu xương mới: Một mạng lưới mạch máu đến khu vực chấn thương bị hủy hoại và cần được phục hồi để cung cấp dưỡng chất và oxy cho việc tái tạo tế bào xương. Quá trình này, gọi là phục hồi mạch máu xương, thường bắt đầu ngay sau khi chấn thương xảy ra và kéo dài trong khoảng từ vài giờ đến vài tuần sau đó.
3. Phục hồi tế bào xương: Các sự kiện tái tạo xương phức tạp diễn ra sau khi xương đã được kết hợp. Tế bào osteoblast (phụ trách tái tạo xương mới) di chuyển đến khu vực chấn thương và tạo thành một lớp mô xương mới xung quanh các mảnh xương. Các tế bào osteoblast sau đó tiếp tục sản xuất lớp mô xương mới này và chuyển đổi nó thành xương giàu khoáng chất.
Quá trình kết hợp xương có thể mất thời gian từ vài tuần đến vài tháng hoặc thậm chí nhiều hơn tùy thuộc vào tình trạng chấn thương và khả năng tái tạo của cơ thể. Việc tuân thủ các chỉ dẫn phục hồi sau phẫu thuật, như tập thể dục điều trị và ăn uống lành mạnh, cũng là rất quan trọng để đảm bảo quá trình kết hợp xương diễn ra một cách hiệu quả.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "kết hợp xương":
Nền tảng/Mục tiêu: Tế bào gốc trung mô (MSCs) là những tổ tiên đa tiềm năng có khả năng phân hóa thành nhiều dòng tế bào, bao gồm cả xương. Việc hình thành xương thành công yêu cầu sự kết hợp của sinh xương và sinh mạch từ MSCs. Tại đây, chúng tôi nghiên cứu liệu việc kích hoạt đồng thời tín hiệu BMP9 và Notch có mang lại sự kết hợp sinh xương - sinh mạch hiệu quả ở MSCs hay không. Phương pháp: Các tiền thân có nguồn gốc từ mỡ chuột được đặc trưng hóa gần đây (iMADs) đã được sử dụng làm nguồn MSC. Các gen chuyển giao BMP9, NICD và dnNotch1 được biểu hiện thông qua các vectơ adenovirus. Biểu hiện gen được xác định bằng qPCR và hóa mô miễn dịch. Hoạt động sinh xương được đánh giá thông qua các bài kiểm tra in vitro và mô hình hình thành xương dị sinh in vivo. Kết quả: BMP9 đã tăng cường biểu hiện của các thụ thể và ligand Notch trong iMADs. Dạng Notch1 NICD1 hoạt động liên tục đã tăng cường sự phân biệt sinh xương do BMP9 kích hoạt cả in vitro và in vivo, và điều này đã bị ức chế đáng kể bởi dạng âm tính của Notch1 dnNotch1. Các MSC được chuyển giao BMP9 và NICD1 cấy ghép cùng với một giàn giáo tương thích sinh học tạo ra xương trưởng thành cao với hệ thống mạch máu phát triển rộng rãi. NICD1 đã tăng cường biểu hiện của các yếu tố điều hòa sinh mạch chính do BMP9 kích hoạt trong iMADs và Vegfa trong xương dị sinh, điều này đã bị dnNotch1 làm suy yếu. Kết luận: Tín hiệu Notch có thể đóng một vai trò quan trọng trong quá trình sinh xương và sinh mạch do BMP9 gây ra. Có thể tưởng tượng rằng việc kích hoạt đồng thời các con đường BMP9 và Notch sẽ kết nối hiệu quả sinh xương và sinh mạch của MSCs cho việc kỹ thuật mô xương thành công.
Khi kích thước của các tính năng thiết bị ngày càng nhỏ, các quy trình lithography thông thường ngày càng trở nên khó khăn và tốn kém, đặc biệt là với kích thước tối thiểu dưới 45 nm. Do đó, để đạt được các mạch tích hợp với mật độ cao hơn, thiết bị lưu trữ hoặc màn hình, rõ ràng cần phát triển các phương pháp thay thế nhằm tránh cả vấn đề chi phí và sản xuất.
Một quy trình lý tưởng sẽ tương thích với các quy trình công nghệ và kỹ thuật sản xuất hiện có; những chiến lược này, cùng với các vật liệu mới, có thể cho phép đạt được những bước tiến đáng kể trong việc đáp ứng cả nhu cầu ngắn hạn và dài hạn cho các thiết bị có mật độ cao hơn và nhanh hơn. Việc tự lắp ráp của các copolymer chặn (BCPs), hai chuỗi polymer liên kết cộng hóa trị với nhau ở một đầu, cung cấp một giải pháp vững chắc cho những thách thức này. Dưới dạng phim mỏng, các BCP không hòa tan tự lắp ráp thành một loạt các hình thái có trật tự cao, nơi kích thước của các tính năng chỉ bị giới hạn bởi kích thước của các chuỗi polymer và do đó, có quy mô nanomet.
Gần đây, thiết bị nút chỉ đã được khuyến nghị như một phương pháp đơn giản và hiệu quả để sửa chữa hội chứng khớp liên kết. Những người ủng hộ thiết bị này đã trích dẫn việc đứng vững sớm hơn và loại bỏ nhu cầu tháo gỡ thiết bị như là những lợi thế tiềm năng so với vít kim loại. Tuy nhiên, các báo cáo hiện có thường có thời gian theo dõi ngắn. Với thời gian theo dõi dài hơn, một số mối quan tâm về thiết bị nút chỉ đã nổi lên.
Chúng tôi đã xem xét kết quả lâm sàng và hình ảnh học của 24 bệnh nhân bị chấn thương cấp tính đến hội chứng khớp liên kết xương mác-xương chày gần được điều trị bằng cách cố định nút chỉ. Thời gian theo dõi trung bình là 20 tháng. Thước đo kết quả chính là điểm số AOFAS của khớp mắt cá chân-cẳng chân. Các thước đo kết quả phụ bao gồm đo kích thước chính xác của không gian rõ ràng giữa xương mác và xương chày và độ chồng lấn giữa chúng.
Điểm số AOFAS trung bình là 94 điểm. Các thông số của hội chứng khớp liên kết trở lại bình thường sau phẫu thuật và duy trì bình thường trong suốt thời gian theo dõi. Một trong bốn bệnh nhân yêu cầu tháo gỡ thiết bị nút chỉ do kích ứng tại chỗ hoặc thiếu chuyển động. Tình trạng tiêu xương và hiện tượng lún của thiết bị vào xương đã được quan sát ở bốn bệnh nhân. Ba bệnh nhân phát triển tình trạng hóa xương bất thường trong dây chằng hội chứng, một trường hợp nhẹ, một trường hợp vừa và một trường hợp gần như hoàn toàn hàn gắn hội chứng.
Thiết bị nút chỉ là một phương pháp hiệu quả để sửa chữa hội chứng khớp liên kết. Trong loạt bệnh nhân của chúng tôi, sự giảm thiểu hội chứng khớp liên kết được giữ vững trong suốt thời gian theo dõi. Tuy nhiên, việc phẫu thuật lại để tháo gỡ thiết bị xảy ra nhiều hơn dự đoán. Tình trạng tiêu xương gần chỗ cấy ghép và lún của thiết bị có thể xảy ra. Mức độ bằng chứng: IV, chuỗi ca can thiệp
Nhiều bệnh nhân gặp phải tình trạng lỏng ghép sau khi cấy ghép hợp kim titan do phản ứng miễn dịch với các vật thể lạ, điều này có thể ức chế quá trình tạo xương tiếp theo, dẫn đến tình trạng lỏng ghép vô khuẩn và giảm sự tích hợp xương, trong khi hiện tại chưa có giải pháp phù hợp trong thực tiễn lâm sàng. Exosome (Exo) mang miRNA đã được chứng minh là một người mang nano thích hợp để giải quyết vấn đề này. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã khám phá xem liệu exosome overexpressing miR-181b (Exo-181b) có thể phát huy tác dụng tích cực trong việc thúc đẩy sự phân cực của đại thực bào M2, từ đó ức chế tình trạng viêm cũng như thúc đẩy quá trình tạo xương và làm rõ cơ chế tiềm ẩn trong vitro. Hơn nữa, chúng tôi đặt mục tiêu tìm hiểu xem liệu Exo-181b có thể tăng cường sự tích hợp xương hay không.
Trong môi trường in vitro, đầu tiên chúng tôi xác nhận rằng Exo-181b đã cải thiện đáng kể sự phân cực M2 và ức chế tình trạng viêm bằng cách ức chế PRKCD và kích hoạt p-AKT. Sau đó, trong môi trường in vivo, chúng tôi xác nhận rằng Exo-181b đã thúc đẩy sự phân cực M2, giảm phản ứng viêm và tăng cường sự tích hợp xương. Ngoài ra, chúng tôi cũng xác nhận rằng sự phân cực M2 được cải thiện có thể gián tiếp thúc đẩy sự di cư và phân hóa nguyên bào xương thông qua việc tiết ra VEGF và BMP-2 trong vitro
Exo-181b có thể ức chế phản ứng viêm bằng cách thúc đẩy sự phân cực M2 thông qua việc kích hoạt con đường truyền tín hiệu PRKCD/AKT, từ đó thúc đẩy quá trình tạo xương trong vitro và tăng cường sự tích hợp xương trong in vivo.
Các trường hợp liền xương chậm hoặc gãy lại không phải là hiếm gặp sau khi điều trị phẫu thuật cho các bệnh nhân gãy xương đốt bàn chân thứ năm gần thân xương. Cố định bằng vít nội tuỷ kết hợp ghép xương tự thân có tiềm năng để giải quyết vấn đề này. Mục tiêu của nghiên cứu này là đánh giá kết quả của phương pháp này.
Tác giả đã tiến hành xem xét hồi cứu 15 vận động viên đã trải qua điều trị phẫu thuật cho gãy xương đốt bàn chân thứ năm gần thân xương. Phẫu thuật bao gồm việc cố định bằng vít xốp có ống nội tuỷ sau khi nạo ổ gãy, tiếp theo là ghép xương tự thân. Sau phẫu thuật, các bệnh nhân giữ chế độ không chịu lực trong bột hoặc nẹp trong hai tuần và không cần giữ cố định thêm hai tuần nữa. Tất cả bệnh nhân được phép chịu lực cách đầy đủ sau sáu tuần phẫu thuật. Chạy được cho phép sau khi có hình ảnh X-quang cho thấy xương đã liền, và việc trở lại thi đấu được chấp thuận sau khi tăng dần cường độ vận động.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10